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該材料是經過自我認證的體外診斷設備，符合“歐盟體外診斷醫療器械指令 98/79/EC”的要求。

1. 預期用途

本產品帶有 CE 標志，可在英國、歐盟成員國和 EEA 國家/地區用作體外診斷設備。在所有其他地區，本產品僅可用于研究目的。

Anti-VZVIgM QC1 旨在用于檢測水痘帶狀皰疹病毒 IgM 抗體的免疫測定的內部實驗室質量控制。抗 VZVIgM QC1 應包含在每次運行中，作為持續質量控制程序的一部分，以監測檢測的性能。使用抗 VZVIgM QC1 獲得的數據可用于構建質量控制圖表，每次運行測定時都可以目視監測，以檢查測定性能的一致性。如何構建和使用這些圖表的示例已在別處進行了描述。 Anti-VZVIgM QC1 不用于比較特定檢測的靈敏度。

NIBSC 12/B611 Anti-VZVIgM QC1（標準品）

2. 注意

該制劑不適用于人類食物鏈中的人類或動物。

抗 VZVIgM QC1 是從在商業 EIA 試劑盒中反復反應的抗 VZVIgM 捐贈池中制備的。使用商業 EIA 試劑盒制備抗 VZVIgM QC1 的反應性捐贈對抗 HIV、HBsAg 和抗 HCV 無反應。反應式然后將捐贈物稀釋在對抗 VZVIgM 無反應性的去纖維化人血漿樣品池中。使用商業 EIA 試劑盒，這些樣品對 HBsAg、抗 HCV 和抗 HIV 也沒有反應。

加入濃度為 0.05% (w/v) 的 Bronidox? 作為防腐劑。與所有生物來源的材料一樣，這種制劑應被視為對健康有潛在危害。應根據您自己實驗室的安全程序使用和丟棄它。此類安全程序應包括戴防護手套和避免產生氣溶膠。打開安瓿或小瓶時應小心謹慎，以免割傷。

3. 單元

表 1 總結了抗 VZVIgM QC1 獲得的結果

12/B611 這些結果僅作為預期反應性大致水平的指南，在其他實驗室可能無法準確再現。在每種情況下，至少要在兩個不同的場合測試三個 antiVZVIgM QC1 樣品。結果表示為 QC1 樣品的抗 VZVIgM 響應的平均光密度或其他測量值與試劑盒制造商計算的截止值的比率。

4. 內容

生物材料原產國：英國。

即用型試劑

REF QCRVZVIgMQC1 1x2mL Satstedt 管

去纖維化血漿 1mL

Bronidox? (Sigma-Aldrich) 0.05% (w/v)

5. 存儲

? 試劑在收到后應保存在 2-8oC

? 試劑可在 2-8oC 下保存直至使用日期

? 應將試劑分成一次使用的測量亞等分試樣并儲存在–20oC 以下，以避免凍融循環。 .

解凍使用時，儲存在 2-8oC。解凍后，1個月內使用，請勿再次冷凍。過期請勿使用

? 確保所有容器都正確密封以避免試劑變干

? 避免本產品受到微生物污染，因為這可能會改變產品性能

? 避免過高的溫度或濕度

NIBSC 12/B611 Anti-VZVIgM QC1（標準品）

6. 開瓶指南

小瓶有螺帽；也可能存在內部塞子。應通過逆時針旋轉取下蓋子。應注意防止內容物丟失。請注意：如果在取下瓶蓋時有塞子，塞子應留在小瓶中或隨瓶蓋一起取下。

7. 材料的使用

1. 僅限經過培訓的實驗室工作人員使用此試劑

2. 使用合適的（乳膠/丁腈）手套和眼睛/皮膚保護裝置

3. 將試劑作為正常樣本納入日常工作清單

4. 使用前讓試劑達到室溫

5. 在 QC 圖表上繪制試劑結果以監控性能