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NIBSC 13/148 IVIG+抗D與陰性對照IVIG

產(chǎn)品名稱:NIBSC 13/148 IVIG+抗D與陰性對照IVIG

英文名稱:IVIG + anti-D for use with negative control IVIG

品牌:WHO國際標準品NIBSC

類別:非世衛(wèi)組織參考材料

產(chǎn)品編號 規(guī)格 貨期 銷售價 您的折扣價
13/148 1支 8周 2780 立即咨詢

產(chǎn)品詳情
- COA - MSDS

1. 預(yù)期用途

這些材料是為控制正常靜脈內(nèi)抗 D 水平而進行的血凝試驗的參考制劑免疫球蛋白 (IVIG) 產(chǎn)品。

面板 20/112 由 2 個安瓿組成,每個安瓿 13/148 和12/300。

歐洲藥品質(zhì)量局 (EDQM) 和美國生物制品評估與研究中心 (CBER)

美國食品和藥物管理局 (FDA) 已采取必要措施,對用于靜脈給藥 (IVIG) 產(chǎn)品的人正常免疫球蛋白中的抗 D 進行限制和檢測 [1-3]。 IVIG 的參考制劑含有 0.0475 IU/ml 的抗 D,并且使用木瓜蛋白酶處理的 OR2R2 紅細胞的直接血凝法具有 8 的標稱滴度,被認為適合定義抗 D 限制 [2-4]。該制劑(NIBSC 代碼 02/228)和陰性對照 IVIG 制劑(NIBSC 代碼 02/226)由世界衛(wèi)生組織 (WHO) 作為國際參考試劑 (IRR) 建立,用于標準化正常 IVIG 中抗 D 的血凝測試產(chǎn)品。 02/228 和 02/226 的庫存與 CBER/FDA 共享,分別作為含有抗 D(抗 Rho)、Lot 1A 和陰性對照 Lot 1N-a 的免疫球蛋白靜脈內(nèi)(人)進行分發(fā)。由于內(nèi)部收益率的存量有限,因此分別編制了 04/132 和 04/140 的正面和負面工作標準。


NIBSC 13/148 IVIG+抗D與陰性對照IVIG(標準品)

2. 注意

該制劑不適用于人類食物鏈中的人類或動物。

該制劑含有人類來源的材料,最終產(chǎn)品或從中提取的原材料都經(jīng)過測試,發(fā)現(xiàn) HBsAg、抗 HIV 和 HCV RNA 呈陰性。與所有生物來源的材料一樣,這種制劑應(yīng)被視為對健康有潛在危害。應(yīng)根據(jù)您自己實驗室的安全程序使用和丟棄它。此類安全程序應(yīng)包括戴防護手套和避免產(chǎn)生氣溶膠。打開安瓿或小瓶時應(yīng)小心謹慎,以免割傷。



3. 單元

制備 13/148 的標稱抗 D 滴度為 8。



4. 內(nèi)容

生物材料原產(chǎn)國:英國。

13/148 和 12/300 均含有約 1 ml 正常 IVIG(5% IgG,w/v)的凍干殘留物,由英國 Elstree 的 Bio Products Laboratory 捐贈。 13/148 中“加標”了抗 D(抗 D 免疫球蛋白的第二國際標準,01/572,1/6000)。



5. 存儲

將未開封的安瓿瓶存放在 -20oC 或以下。

請注意:由于凍干材料固有的穩(wěn)定性,

NIBSC 可以在環(huán)境溫度下運輸這些材料。



6. 開瓶指南

DIN 安瓿瓶有一個“易開”顏色的壓力點,窄的安瓿桿在此與較寬的安瓿瓶主體相連。各種類型的安瓿破碎機可商購獲得。要打開安瓿瓶,請輕輕地收集安瓿瓶底部(標記)的材料,并按照安瓿瓶破碎機隨附的制造商說明進行操作。打開時應(yīng)小心,以防止內(nèi)容物丟失。

NIBSC 13/148 IVIG+抗D與陰性對照IVIG(標準品)


7. 材料的使用

在重新配制之前,不應(yīng)嘗試稱量凍干材料的任何部分。

用含有 0.02% (w/v) NaN3的 1.0 毫升蒸餾水或去離子水重新配制安瓿的內(nèi)容物

允許幾分鐘,偶爾渦旋,用于重組。如有必要,將重構(gòu)的內(nèi)容物轉(zhuǎn)移到帶蓋的試管中并在 4oC 下儲存。

用戶應(yīng)根據(jù)自己的儲存設(shè)施確定重組材料的穩(wěn)定性。





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