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NIBSC 19/316 流感抗體-A/Hong Kong/2671/2019-類(H3N2)HA血清(綿羊729,730,731,732,733,734)

產(chǎn)品名稱:NIBSC 19/316 流感抗體-A/Hong Kong/2671/2019-類(H3N2)HA血清(綿羊729,730,731,732,733,734)

英文名稱:Influenza anti-A/hongKong/2671/2019-like (H3N2) HA Serum (Sheep 729, 730, 731, 732, 733, 734)

品牌:WHO國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)品NIBSC

類別:流感

產(chǎn)品編號(hào) 規(guī)格 貨期 銷售價(jià) 您的折扣價(jià)
19/316 1支 8周 2520 立即咨詢

產(chǎn)品詳情
- COA - MSDS

1. 預(yù)期用途

流感抗血清試劑 19/316 使用適當(dāng)?shù)?NIBSC 抗原試劑制備用于 H3N2 A/Hong Kong/2671/2019 樣抗原的單次徑向擴(kuò)散測(cè)定。

使用 A/Hong Kong/2671/2019 樣病毒的純化 HA 在綿羊 729、730、731、732、733 和 734 中制備抗血清試劑。

通過用菠蘿蛋白酶處理從純化的病毒中提取 HA 抗原并通過在蔗糖梯度上沉降來純化 (Brand, CN and Skehel, JJ, Nature, New Biology, 1972, 238, 145-147)。



2. 注意

NIBSC 19/316 流感抗體-A(標(biāo)準(zhǔn)品)不適用于人類食物鏈中的人類或動(dòng)物。

該材料不是人或牛來源。與所有生物來源的材料一樣,這種制劑應(yīng)被視為對(duì)健康有潛在危害。應(yīng)根據(jù)您自己實(shí)驗(yàn)室的安全程序使用和丟棄它。此類安全程序應(yīng)包括戴防護(hù)手套和避免產(chǎn)生氣溶膠。打開安瓿或小瓶時(shí)應(yīng)小心謹(jǐn)慎,以免割傷。



3. 單元

沒有為該材料分配單元。



4. 內(nèi)容

生物材料原產(chǎn)國(guó):英國(guó)。

綿羊 729、730、731 和 732 的免疫計(jì)劃如下:肌肉注射一劑約 100 μg 的 A/Hong Kong/2671/2019 病毒 HA 和弗氏完全佐劑 (FCA),兩周后用20 微克劑量的 A/Hong Kong/2671/2019 (NIB-121),包括弗氏不完全佐劑 (FIA)。一周后,再給予四劑 20 微克劑量的 A/Hong Kong/2671/2019 (NIB-121) HA,包括 FIA。初次免疫后七周,收集血清并加入NaN3 (0.05% w/v)。

綿羊 733 和 734 的免疫計(jì)劃如下:肌肉注射一劑約 100 μg A/Hong Kong/2671/2019 (NIB-121) 病毒 HA 和弗氏完全佐劑 (FCA),兩周后用20 微克劑量的 A/Hong Kong/2671/2019 (NIB-121),包括弗氏不完全佐劑 (FIA)。一周后,包括 FIA 在內(nèi)的另外三劑 20 微克劑量的 A/Hong Kong/2671/2019 (NIB-121) HA 被給予。初次免疫后六周,收集血清并加入NaN3 (0.05% w/v)。

然后通過 APHIS 批準(zhǔn)的滅活 FMDV 方法處理抗血清。

收集從綿羊 729、730、731、732、733 和 734 獲得的抗血清,用含有NaN3 (0.05%w/v) 的 PBS 緩沖液按 1:4.6 稀釋,并裝入 2ml 體積的小瓶中。



5. 存儲(chǔ)

+2-8oC

但是,如果打算長(zhǎng)期儲(chǔ)存試劑,即 >2 年,則可以將它們儲(chǔ)存在 -20oC。抗血清可以冷凍和解凍,不會(huì)對(duì)其在 SRD 測(cè)定中的使用產(chǎn)生任何不利影響。

NIBSC 19/316 流感抗體-A(標(biāo)準(zhǔn)品)


6.開瓶指南

小瓶有螺帽;也可能存在內(nèi)部塞子。應(yīng)通過逆時(shí)針旋轉(zhuǎn)取下蓋子。應(yīng)注意防止內(nèi)容物丟失。請(qǐng)注意:如果在取下瓶蓋時(shí)有塞子,塞子應(yīng)留在小瓶中或隨瓶蓋一起取下。



7. 材料的使用

對(duì)于 1ml 中含有 20-50 微克 HA 活性的抗原的測(cè)定,應(yīng)將大約 20-30 μl 未稀釋的試劑添加到 1ml 瓊脂糖中。根據(jù)使用的 A/Hong Kong/2671/2019 樣抗原標(biāo)準(zhǔn)或根據(jù)當(dāng)?shù)貙?shí)驗(yàn)室條件,可能需要更改抗血清濃度。





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